Foundayo三期ACHIEVE-4对照甘精胰岛素公布104周心血管与代谢结果
ACHIEVE-4随机纳入2,749名2型糖尿病合并超重或肥胖且心血管风险升高的成人；Foundayo对甘精胰岛素达到MACE-4非劣效，52周HbA1c下降1.6个百分点、体重下降8.8%，甘精胰岛素组分别下降1.0个百分点和增加1.7%。
EASD
EUROPEAN ASSOCIATION FOR THE STUDY OF DIABETES
第62届 EASD 年会专刊
EASD 是欧洲糖尿病研究协会（European Association for the Study of Diabetes）。其年会是全球糖尿病与代谢疾病领域的重要学术平台，集中发布基础研究、临床试验、治疗指南、医疗技术和产业进展。2026年会为第62届，官方披露超过1.6万名参会者。
第62届年会届次
2026.09.28–10.02意大利米兰 + 线上
16,000+ 官方披露参会者
第一部分 · 学术、政策与治疗方案解读2026版ADA/EASD 2型糖尿病管理共识、EASD首份糖尿病困扰循证指南，以及器官保护、体重管理、CGM、胰岛素启动和患者教育路径。
第二部分 · 竞品信息汇报按胰岛素、GLP-1/多靶点代谢药、CGM/AID器械和真实世界/商业证据分类汇总，覆盖中国、全球大型企业及新兴市场参与者。
分
重要度评分方法
五维加权 · 满分 100极重要 ≥90重要 80–89关注 70–79一般 60–69低 <60本周 / 补录 / m1
5
本周头条 Top 5
按重要度排序1
2
周制胰岛素icodec在EASD报告ONWARDS 10 CGM与斋月真实世界分析
EASD摘要860分析未用负荷剂量从每日基础胰岛素切换至每周icodec后的CGM指标，并与甘精胰岛素比较；摘要893评估icodec使用者在宗教禁食期间的真实世界安全性。公开议程未提供完整数字，本条不据题名推断优效。
3
甘李路达胰岛素SUPER-2三期详细结果首次国际公布
SUPER-2纳入631名既往使用基础胰岛素的中国2型糖尿病成人；26周HbA1c平均下降1.00%，德谷胰岛素组下降0.58%，估计差异-0.42个百分点；HbA1c低于7%且末12周无2/3级低血糖的比例为23.7%和13.7%。
4
华东医药在EASD报告HDM1702减重三期等效性与HDM1005二期数据
HDM1702与Wegovy对照三期中，44周平均体重分别下降15.24%和16.27%，最小二乘均值差1.03%（95%CI -0.26至2.32），落入预设±4.16%等效界值。HDM1005二期治疗20周HbA1c最高下降2.57个百分点、体重最高下降5.89%，未报告临床显著或严重低血糖。
5
埃及EVA Pharma的Glargivin在EASD报告青少年1型糖尿病CGM对照研究
EASD摘要848列出GLAR-1-RANGE研究，使用CGM指标比较EVA Pharma甘精胰岛素Glargivin与Lantus在青少年1型糖尿病中的疗效与安全性，并以非劣效性为研究目标。公开议程未给出完整数值，产品身份另由埃及药品管理局材料核验。
一
学术、政策与治疗方案汇总
4 项解读 · 2 条证据聚焦本届年会形成的共识、指南和诊疗路径，不以公司名单为主线。
从单一降糖转向全生命周期、多器官保护
新共识把2型糖尿病管理拓展到心血管、肾脏、肝脏、肺、身体功能与心理福祉；对合并动脉粥样硬化性心血管病、心衰或慢性肾病者，强调及时启用SGLT2抑制剂和/或GLP-1类治疗，不再只按HbA1c逐级加药。
实务启示：评估药物时需同时看降糖、减重、心肾保护与可及性，联合治疗也可更早进入路径。
Diabetologia · 2026 ADA/EASD Consensus ↗10%–15%减重、疾病缓解与瘦体重保护被纳入同一治疗目标
共识把体重管理置于核心位置，并提出站立、步行、运动出汗、力量训练和睡眠的“5S” 24小时行为框架。早期实现10%–15%减重有机会改变疾病进程并促进缓解，同时要关注长期维持、瘦体重和身体功能。
实务启示：减重疗效不应只报体重百分比，还要看停药后维持、体成分和功能结局。
Diabetologia · 2026 ADA/EASD Consensus ↗避免胰岛素启动迟滞，但在多数情境下优先充分使用GLP-1治疗
当临床上确有胰岛素指征时，共识建议先启动基础胰岛素，通常是在GLP-1类治疗之后，并尽可能保留具有心肾保护价值的药物。对部分2型糖尿病患者，CGM可用于管理并参考TIR大于70%的一般目标。
实务启示：周制胰岛素、胰岛素/GLP-1复方和CGM的竞争，必须落到何时启动、如何简化与怎样降低低血糖负担。
Diabetologia · 2026 ADA/EASD Consensus ↗“糖尿病困扰”从附属话题进入常规临床评估
指南建议每次问诊都讨论糖尿病的情绪负担，使用有效工具评估，至少每年监测一次，并在重大生活事件或治疗大调整时复评。对1型糖尿病，心理干预、CGM和自动胰岛素输注都有条件性建议；对2型糖尿病，心理、心理教育和教育干预可用于减轻困扰。
实务启示：新药和器械的价值证据应纳入心理负担、患者体验和真实世界坚持使用情况。
Diabetologia · EASD Diabetes Distress Guideline ↗关联学术与真实世界证据
ADA与EASD发布2026版2型糖尿病管理联合共识
新版共识把心肾肝风险、体重和个体偏好纳入药物选择路径；在启动基础胰岛素时纳入每日长效方案及每周icodec或efsitora，并继续强调GLP-1类治疗在降糖、减重和降低胰岛素强化负担中的作用。 【解读】周制胰岛素和GLP-1联合路径进入权威临床决策框架，将影响处方教育、准入证据和竞争定位。
真实世界分析提示基础胰岛素人群启用CGM与死亡及心血管风险下降相关
EASD发布的观察性分析显示，接受基础胰岛素治疗的2型糖尿病成人启用CGM后，一年全因死亡风险相对未启用者低44%，两年低35%，并观察到心血管事件下降；研究为关联性证据，不能证明因果。 【解读】CGM价值评估正从血糖指标扩展到真实世界硬结局，但仍需控制残余混杂。
二
竞品信息汇报
38 条按胰岛素、GLP-1/多靶点、器械与数字化、市场及真实世界证据归类，每条保留可穿透来源与证据限制。
胰岛素与给药技术11 条
Foundayo三期ACHIEVE-4对照甘精胰岛素公布104周心血管与代谢结果
ACHIEVE-4随机纳入2,749名2型糖尿病合并超重或肥胖且心血管风险升高的成人；Foundayo对甘精胰岛素达到MACE-4非劣效，52周HbA1c下降1.6个百分点、体重下降8.8%，甘精胰岛素组分别下降1.0个百分点和增加1.7%。
礼来周制胰岛素efsitora在EASD报告QWINT项目CGM亚组并设专题会
EASD摘要851按基线GLP-1使用情况比较每周efsitora与每日基础胰岛素的CGM结局；礼来同时举办从每日基础胰岛素向每周efsitora演进的专题会。当前按官方议程确认研究范围，未补写尚未核验的亚组数值。
周制胰岛素icodec在EASD报告ONWARDS 10 CGM与斋月真实世界分析
EASD摘要860分析未用负荷剂量从每日基础胰岛素切换至每周icodec后的CGM指标，并与甘精胰岛素比较；摘要893评估icodec使用者在宗教禁食期间的真实世界安全性。公开议程未提供完整数字，本条不据题名推断优效。
甘李路达胰岛素SUPER-2三期详细结果首次国际公布
SUPER-2纳入631名既往使用基础胰岛素的中国2型糖尿病成人；26周HbA1c平均下降1.00%，德谷胰岛素组下降0.58%，估计差异-0.42个百分点；HbA1c低于7%且末12周无2/3级低血糖的比例为23.7%和13.7%。
IcoSema在COMBINE-4按基线BMI亚组报告疗效与低血糖结果
EASD短口头报告按基线BMI分析每周一次IcoSema与每日甘精胰岛素U100的疗效和低血糖结局，为周制基础胰岛素与GLP-1固定复方在不同体重人群中的定位补充材料；结论需结合COMBINE-4完整研究。
赛诺菲iGlarLixi三项EASD报告覆盖沙特真实世界、餐后血糖与预混胰岛素切换
EASD短口头议程列出SOLI-ADVANCE沙特前瞻性真实世界研究、iGlarLixi餐后血糖汇总分析，以及从预混胰岛素切换后的早期血糖改善与低血糖结局。现阶段按官方摘要题名收录，未用尚未取得的全文数字外推疗效。
Dexcom在EASD专题讨论非胰岛素治疗2型糖尿病CGM随机证据与规模化路径
EASD产业专题将CONNECT随机研究纳入非胰岛素治疗2型糖尿病的CGM讨论。Dexcom此前披露26周时平均HbA1c由8.8%下降1.6个百分点，基线HbA1c不低于10%者下降3.1个百分点，TIR由31%升至62%；这些数字并非EASD首次披露。 【解读】CGM竞争正从强化胰岛素人群扩展至更大的非胰岛素T2D市场，支付路径和持续使用效果将决定商业规模。
GZR33在1型糖尿病钳夹研究中显示较平稳的24小时药效曲线
甘李在EASD口头报告中比较每日一次GZR33与德谷胰岛素的稳态PK/PD；公司称GZR33在24小时给药间隔内持续降糖、药效曲线较德谷胰岛素更平稳，未发现非预期安全性或耐受性信号。
埃及EVA Pharma的Glargivin在EASD报告青少年1型糖尿病CGM对照研究
EASD摘要848列出GLAR-1-RANGE研究，使用CGM指标比较EVA Pharma甘精胰岛素Glargivin与Lantus在青少年1型糖尿病中的疗效与安全性，并以非劣效性为研究目标。公开议程未给出完整数值，产品身份另由埃及药品管理局材料核验。
GZR102周制基础胰岛素与GLP-1固定比例复方披露临床前协同数据
GZR102由路达胰岛素与博凡格鲁肽组成；体外和动物研究未观察到明显药理干扰或白蛋白结合竞争，并显示剂量依赖性降糖和减重作用。该证据仍属临床前，不能推断人体疗效。 【解读】周制固定复方试图同时解决注射频率、低血糖和体重管理，但仍需人体试验验证。
玛仕度肽GLORY-2亚组显示月经规律和胰岛素抵抗改善
EASD晚期摘要分析GLORY-2中284名有月经日记及HOMA2资料的育龄女性；玛仕度肽9 mg自24周起改善部分月经紊乱亚组的年化月经次数，60周总体HOMA2-IR较基线下降41.1%，安慰剂组升高1.4%。
GLP-1与多靶点代谢药19 条
罗氏CT-388二期48周减重结果及多项心血管代谢分析亮相EASD
EASD口头摘要125及配套摘要覆盖CT-388二期48周结果和心血管风险、血管及体液指标。罗氏此前披露469名受试者中，24 mg组按疗效估计量安慰剂校正减重22.5%，按治疗方案估计量为18.3%；不良事件以胃肠道为主且多为轻中度。
华东医药在EASD报告HDM1702减重三期等效性与HDM1005二期数据
HDM1702与Wegovy对照三期中，44周平均体重分别下降15.24%和16.27%，最小二乘均值差1.03%（95%CI -0.26至2.32），落入预设±4.16%等效界值。HDM1005二期治疗20周HbA1c最高下降2.57个百分点、体重最高下降5.89%，未报告临床显著或严重低血糖。
Retatrutide三期TRIUMPH-2公布糖尿病合并肥胖完整结果
TRIUMPH-2纳入合并2型糖尿病的肥胖或超重成人；80周时12 mg组平均减重20.8%、HbA1c下降1.6个百分点，40.0%达到HbA1c低于5.7%，结果同步发表于《柳叶刀》。
恒瑞口服safiglipron三期OUTSTAND-1全文发表于Nature Medicine
OUTSTAND-1在中国46家医院随机入组284名早期2型糖尿病成人；每日口服safiglipron 30、60和90 mg治疗32周均显著降低HbA1c，高剂量同时带来体重下降；论文提醒跨试验比较不能据此作正式疗效排序。
博凡格鲁肽双周GLP-1RA在EASD集中展示降糖减重与开发进展
甘李披露每两周一次博凡格鲁肽（GZR18）在肥胖、2型糖尿病及肥胖合并OSA方向的数据和开发状态；公司称其已布局七项III期研究，长期体重管理上市申请已获中国监管受理。
EloraTZP二期b联用方案减重和降糖优于替尔泊肽15 mg
367名合并2型糖尿病的肥胖或超重成人接受48周治疗；最高剂量EloraTZP平均减重23.3%、HbA1c下降2.9个百分点，对照替尔泊肽15 mg分别为14.8%和2.4个百分点；礼来计划2026年四季度启动三期。
UBT251肥胖二期研究全文发表于Cell Metabolism
论文报告205名中国肥胖或超重成人接受UBT251或安慰剂24周；各剂量组平均体重下降13.6%至19.7%，安慰剂组下降2.0%，最高剂量安慰剂校正差异17.7个百分点；完整论文新增可审阅的设计和安全性细节。
BGM0504中国减重三期研究在EASD报告52周完整结果
BGM0504注射液5、10和15 mg组52周平均体重较基线分别下降14.3%、17.3%和19.2%，安慰剂组下降3.1%；企业同时报告腰围、血压和尿酸等代谢指标变化，完整安全性需结合会议材料审阅。
Survodutide三期SYNCHRONIZE-2在EASD公布并发表于NEJM
SYNCHRONIZE-2在合并2型糖尿病的肥胖或超重成人中治疗76周；6.0 mg组按治疗策略估算平均减重9.8%，安慰剂为3.9%，HbA1c分别下降0.8和0.2个百分点；胃肠道不良事件最常见。
豪森Olatorepatide中国三期LIGHTEN报告48周结果
LIGHTEN三期在中国超重或肥胖成人中评估每周一次GLP-1/GIP双受体激动剂olatorepatide；15 mg组48周平均减重19.3%、腰围减少16.0厘米，恶心和呕吐发生率分别为7.8%和4.9%。
Regeneron在EASD集中报告trevogrumab减轻司美格鲁肽相关瘦体重流失
EASD摘要587至589覆盖COURAGE Part C的26周DXA分析、司美格鲁肽治疗期间瘦体重保护，以及停用司美格鲁肽后的瘦体重恢复。当前可核验材料支持研究方向和设计，不据摘要题名补写未披露的效果数字。
恒瑞HRS-4729长效三靶点激动剂在EASD披露一期减重与肝脂数据
恒瑞披露HRS-4729在12 mg组治疗12周平均体重下降16.0%，安慰剂组下降5.4%，半衰期约4至5天，并观察到肝脂下降；常见不良事件以轻中度胃肠道反应为主。该结果来自早期小样本研究，不能与更长期三期结果直接比较。
CagriSema亚组数据扩展至食欲脑反应、异位脂肪和骨代谢
EASD公布的机制与亚组分析显示，CagriSema治疗52周后改变与渴望、奖赏和自控相关脑区对高热量食物线索的反应；在2型糖尿病成人中减少肝脏、胰腺及腹部异位脂肪，骨标志物结果提示大幅减重期间骨健康总体维持。 【解读】差异化证据从体重和血糖延伸到行为与器官层面。
RAY1225二期SHINING-1报告24周降糖与减重结果
SHINING-1在243名中国2型糖尿病成人中评估每两周一次RAY1225；24周时3至15 mg组HbA1c较基线下降1.66至2.76个百分点，15 mg组HbA1c低于7%的达标率为100%，并平均减重12.87 kg；企业称未观察到新的安全信号。
石药依达格鲁肽α三期52周数据在EASD公布
研究纳入632名二甲双胍控制不佳的2型糖尿病成人；TG103 15 mg组第52周HbA1c下降1.31个百分点，度拉糖肽1.5 mg组下降1.25个百分点；各组安全性相近且未报告严重低血糖。
Petrelintide二期ZUPREME-1全文发表并公布42周数据
ZUPREME-1随机研究中，petrelintide治疗42周平均减重最高10.7%，安慰剂为1.7%；最大有效剂量组未出现呕吐或因胃肠道事件停药。结果发表于《柳叶刀·糖尿病与内分泌学》，三项全球三期已启动。
安进在EASD报告MariTide与替尔泊肽不同GIPR作用下的受体串扰机制
EASD口头摘要121比较GIPR拮抗与激动对GLP-1R–GIPR异聚化的相反影响，涉及maridebart cafraglutide（MariTide）与tirzepatide；安进另组织长期肥胖管理专题。该材料属于机制研究和企业学术活动，不能替代MariTide三期临床结果。 【解读】GIPR拮抗型复方与激动型双靶点的机制差异，可能影响后续剂量、疗效和耐受性解释。
华东医药HDM1013三靶点候选物在EASD展示临床前减重与药代特征
公司在EASD材料中将HDM1013描述为GLP-1、GIP和胰淀素三靶点激动剂；非人灵长类药代支持每周给药，并在测试剂量下未观察到心率升高。以上均为临床前证据，尚不能推断人体疗效和安全性。 【解读】把胰淀素与肠促胰素机制合并是新一轮多靶点竞争方向，临床转化和耐受性将决定项目价值。
歌礼ASC36_35FDC披露超长效复方临床前数据
ASC36_35FDC由胰淀素受体激动剂ASC36与GLP-1R/GIPR激动剂ASC35组成；EASD临床前数据中，非人灵长类动物观察到两组分表观半衰期约30至33天，并报告了月制、潜在季制皮下注射及每周口服制剂设想。 【解读】给药频次设计具有发现价值，但当前仅为动物和制剂数据，不能外推人体减重效果或季制可行性。
CGM、AID与数字设备4 条
Abbott在EASD报告FreeDM2并展示Libre Duo连续葡萄糖与酮体双监测
EASD摘要865和866评估基础胰岛素联合SGLT2或GLP-1治疗的2型糖尿病人群启用Libre 3后的快速TIR变化；企业专题同时展示Libre Duo。FDA已于8月授权Libre Duo 10 Day用于2岁及以上人群连续监测葡萄糖和酮体，会议材料未提供可替代随机结局研究的新硬终点。 【解读】双分析物监测把CGM从血糖管理延伸到酮症风险预警，尤其值得关注SGLT2使用者和胰岛素依赖人群。
MiniMed在EASD同时报告780G老年人随机研究并展示智能MDI系统
EASD最终议程列出GRACE-780G老年1型糖尿病随机研究的迟发摘要，并安排MiniMed Go重塑每日多次注射治疗的产品专题。公司资料显示MiniMed Go整合InPen、Abbott Instinct传感器和应用程序；会议议程本身未提供GRACE-780G完整效果数字。 【解读】AID与智能MDI两条路径并行，反映器械企业正在覆盖从泵治疗到多次注射的更广人群。
Insulet在EASD报告Omnipod 5 RADIANT延长期与STRIVE随机研究
EASD科学议程列出RADIANT研究Omnipod 5血糖改善的持续性迟发摘要，以及比较下一代算法用于1型和2型糖尿病的STRIVE随机研究；另有多项真实世界分析。因公开议程不含完整数字，本条不补写未核验的疗效幅度。 【解读】无管路AID继续向更广年龄和2型糖尿病人群扩展，算法迭代与真实世界持续获益是竞争焦点。
SIBIONICS与PharmaSens在EASD展示贴片泵和CGM一体化自动给药方向
EASD产业议程列出PharmaSens贴片泵与SIBIONICS CGM集成的“All-in-One Device”专题；企业会后材料将其定位为感知与未来胰岛素输注融合的平台。公开材料未给出可核验的随机临床终点，因此本条仅按产品技术合作收录。 【解读】中国CGM企业正通过跨境器械协作进入AID生态，但临床验证、监管路径和互操作性仍是关键门槛。
临床、市场与真实世界4 条
SURPASS-CVOT在EASD更新替尔泊肽与度拉糖肽心血管结局比较
礼来在EASD材料中报告，替尔泊肽相较度拉糖肽达到MACE-3非劣效，风险比0.92（95.3%CI 0.83至1.01），并带来更大HbA1c和体重降幅；该比较不能据此宣称心血管优效。
口服司美格鲁肽材料覆盖OASIS-4随机研究与注射转口服真实世界场景
EASD专题材料总结OASIS-4：口服司美格鲁肽64周平均减重16.6%，安慰剂组2.7%；OCTANE则观察194名由注射GLP-1治疗转为口服司美格鲁肽且完成三个月随访者，平均进一步减重4.1%。两类证据设计不同，不宜直接合并比较。
中国SPOTLIGHT真实世界研究覆盖逾16万名新启用降糖治疗患者
SPOTLIGHT基于2022至2023年中国真实世界数据库，纳入逾16万名新启用司美格鲁肽、SGLT2抑制剂、DPP-4抑制剂、其他GLP-1RA或胰岛素的2型糖尿病成人，并在EASD报告心肾结局比较。观察性设计仍存在残余混杂，不能等同随机试验。
Ro与诺和诺德合作生成Wegovy口服片真实世界证据
双方将基于Ro平台跟踪口服Wegovy的减重、换药与患者报告结局；首项EASD研究观察了从注射GLP-1转用口服片且持续治疗三个月的人群。该合作属于渠道数据研究，不等同于随机头对头证据。 【解读】直达患者渠道正成为口服GLP-1上市后证据与留存研究入口。
企
企业速览
16 家核心企业甘李药业
本期动态EASD集中披露路达胰岛素、GZR33、博凡格鲁肽及GZR102等胰岛素和GLP-1组合管线。
2026-10-02 · 甘李药业EASD数据回顾
诺和诺德
本期动态EASD材料覆盖CagriSema、口服Wegovy、IcoSema及中国SPOTLIGHT真实世界研究。
2026-10-01 · Novo Nordisk Science Hub
礼来
本期动态EASD集中公布retatrutide、EloraTZP、Foundayo和SURPASS-CVOT核心材料。
2026-09-30 · Eli Lilly
赛诺菲
本期动态iGlarLixi三项EASD报告覆盖沙特真实世界、餐后血糖与预混胰岛素切换。
2026-09-29 · EASD 2026 Final Programme
通化东宝
最近信息 · 非本期新增最近信息（非本期新增）：8月24日半年报更新显示门冬胰岛素美国获批及多项胰岛素、GLP-1国际注册进展；本期无更晚且不重复里程碑。
2026-09-11 · 通化东宝
东阳光
最近信息 · 非本期新增最近信息（非本期新增）：截至9月11日复核其全球化、产品及公告栏目，未发现本期新增代谢临床里程碑。
2026-09-11 · 东阳光药
联邦制药
本期动态UBT251两项中国II期研究在EASD展示，肥胖研究全文随后发表。
2026-10-07 · Cell Metabolism DOI
信达生物
本期动态玛仕度肽GLORY-2女性生殖代谢亚组在EASD报告。
2026-10-01 · EASD会议报道（国际糖尿病）
恒瑞医药
本期动态口服小分子GLP-1药物safiglipron三期OUTSTAND-1亮相EASD并发表于Nature Medicine。
2026-09-30 · Nature Medicine
众生睿创
本期动态RAY1225双周GLP-1/GIP方案在EASD报告2型糖尿病II期数据。
2026-10-09 · 众生睿创
质肽生物
最近信息 · 非本期新增最近信息（非本期新增）：截至9月11日复核公司新闻与产品渠道，本期未发现新的可靠公开里程碑。
2026-09-11 · 质肽生物
安进
本期动态MariTide在EASD报告GIPR拮抗与GLP-1R/GIPR受体串扰机制，并参与长期肥胖管理专题。
2026-09-30 · EASD 2026 Final Programme
辉瑞
最近信息 · 非本期新增最近信息（非本期新增）：截至9月11日复核肥胖管线，最近可核对重点仍为berobenatide IIb与III期规划，本期无新增。
2026-09-11 · 辉瑞
Wockhardt
最近信息 · 非本期新增最近信息（非本期新增）：截至9月11日复核新闻、管线、生产与合作栏目，本期未发现符合门槛的胰岛素或GLP-1新增。
2026-09-11 · Wockhardt
Biocon
最近信息 · 非本期新增最近信息（非本期新增）：截至9月11日复核胰岛素、semaglutide及合作栏目，本期未发现新的未重复里程碑。
2026-09-11 · Biocon
Geropharm
最近信息 · 非本期新增最近信息（非本期新增）：Geropharm披露青少年司美格鲁肽与替尔泊肽中期数据。
2026-09-08 · Geropharm
势
全球前十药企市值走势
真实共同周窗口| 排名 | 药企 | 国家/地区 | 专注领域 | 当前市值 | 较上周 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 礼来 (LLY) | 美国 | 糖尿病、肥胖症、肿瘤与免疫 | $1119.3B | +34.6B / +3.2% |
| 2 | 强生 (JNJ) | 美国 | 肿瘤、免疫、神经与心血管 | $642.2B | +13.3B / +2.1% |
| 3 | 艾伯维 (ABBV) | 美国 | 免疫、神经、肿瘤与美学 | $495.8B | +24.5B / +5.2% |
| 4 | 默沙东 (MRK) | 美国 | 肿瘤、疫苗与心肺疾病 | $367.3B | +3.3B / +0.9% |
| 5 | 诺华 (NVS) | 瑞士 | 肿瘤、免疫、神经与心血管 | $275.5B | +5.3B / +2.0% |
| 6 | 阿斯利康 (AZN) | 英国 | 肿瘤、心肾代谢与呼吸免疫 | $247.5B | +3.6B / +1.5% |
| 7 | 安进 (AMGN) | 美国 | 肿瘤、炎症与肥胖症 | $228.4B | +6.5B / +2.9% |
| 8 | 诺和诺德 (NVO) | 丹麦 | 糖尿病、肥胖症与罕见病 | $173.2B | +5.9B / +3.5% |
| 9 | 辉瑞 (PFE) | 美国 | 肿瘤、疫苗、内科与罕见病 | $163.8B | +2.8B / +1.7% |
| 10 | 赛诺菲 (SNY) | 法国 | 免疫、罕见病、疫苗与糖尿病 | $97.3B | +0.4B / +0.4% |
本周市值异动
本周估算市值变动+5.19%；未找到足以确认单一成因的同期证据，不将波动直接归因于药物消息。
供应商：Nasdaq Historical / Summary；快照日：2026-10-09；方法：各周最后交易日真实收盘价×本次查询快照市值/PreviousClose隐含股数；十家公司共同日期，不插值；单位十亿美元。固定快照股数估算，非逐周真实流通股数市值，ADR口径可能有偏差。。
缺
数据缺口与说明
不得用推测补齐- 本专刊收录40条EASD 2026相关研究、企业材料和会议后续全文，会议窗口为9月28日至10月2日。
- 16家核心企业中，9家检出可核验EASD新增材料；其余7家在最终议程和现有公司渠道中未检出适合纳入的会议报告，不以弱相关卫星会强行补齐。
- 增补发现并纳入华东医药、Roche、Regeneron、Abbott、Dexcom、MiniMed、Insulet、SIBIONICS、PharmaSens和EVA Pharma等名单外或器械企业材料。
- 专刊允许主题汇编复用既有正式周报事件；不参与常规周报跨期去重，也不占常规期数。
- 优先使用论文、会议材料和企业原始披露；仅有摘要或企业口径的结果均在正文中保留证据限制。
- 会议摘要、壁报和演示材料可能继续补充或发表全文，正式发布前建议逐条打开来源复核。
源
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